A anemia falciforme e o VK 500
No Blogvisão nós publicamos este artigo 593/ Primeiro remédio para anemia falciforme vem da África, e desde então, tem sido um dos mais consultados, ao mesmo tempo que suscitou um grande número de indagações. Agora aqui, no Visão Global, procuramos atender uma boa parte das dúvidas a respeito da anemia falciforme e do VK 500.
Antigamente era considerada doença fatal, e os pacientes morriam antes de completar 30 anos. Isso ocorria por causa de infecções, insuficiência renal e cardíaca e trombose. Considerada um “erro celular”, a anemia falciforme é uma doença que no futuro poderá ser combatida com a tecnologia desenvolvida a partir da Biologia Molecular, conhecida como siclemia ou sicklemia, e foi descoberta em 1904 por um médico americano, ao atender um estudante negro com fraquezas e dores de cabeça.
Ao examinar uma amostra de sangue do paciente, ele percebeu que as células vermelhas estavam diminuídas pela metade, e que havia grande número de corpúsculos finos, alongados e em forma de foice. O portador do traço genético falciforme nem sempre desenvolve a doença, para que isso aconteça é preciso que o pai e a mãe apresentem o problema. Os glóbulos vermelhos que contêm a hemoglobina também sofrem mutação e adotam a forma de foice, por isso o nome anemia “falciforme”.
Esse mal faz os glóbulos vermelhos perderem a elasticidade, causando microenfartos em diversas partes do corpo. Uma provável mutação genética que aconteceu na África há milhões de anos pode ser a causa desse tipo de anemia. A freqüência é maior entre os negros, e atinge 4 em cada 1.000 indivíduos no mundo.
Parece pouco, mas em certas regiões da África a presença do gene pode chegar a 40% da população negra; nos EUA e em Cuba, a média de vida das pessoas que sofrem desse mal é de 56 anos. No Brasil o gene dessa anemia afeta 6% da população brasileira, ou pouco mais de 11 milhões de pessoas, e a média de vida oscila entre 18 e 21 anos, mas é alta a taxa de mortalidade de crianças falcêmicas menores de 5 anos. Considerando-se negros e pardos, o índice sobe para 10% – 8 milhões de pessoas. Mas foi da África que chegou o primeiro remédio: Jérôme Fagla Médégan, médico de Benin, descobriu uma fórmula que permite prevenir a doença.
O VK 500 permitiria aos glóbulos vermelhos recuperarem a forma original e salvar perto de 200 mil africanos que nascem, por ano, com esse mal. Até então se usava analgésicos, transfusões de sangue regulares, que não atacavam o problema na raiz. Este antídoto, um resultado de cerca de 25 anos de pesquisa e análise profunda, segundo Jérôme Médégan, foi reconhecido em 2005 pelo Instituto Francês da Propriedade Industrial. O reconhecimento desta descoberta e a atribuição do certificado, pelo Instituto francês, de acordo com o médico, representa uma conquista para o continente africano que precisa acreditar que tem indivíduos capazes de trabalhar em prol do bem estar do povo africano e contribuir igualmente no progresso da ciência.
"Através deste Instituto Francês da Propriedade Industrial já se está produzindo o medicamento, cujo preço de fábrica do frasco está em torno dos 35 dólares e que acrescido das taxas alfandegárias chega ao povo da África, a um preço muito elevado", disse.
A prevenção no tratamento dessa anemia é fundamental.
O VK 500
Medicamento específico para a drepanocitose, ele age eficazmente sobre todas as suas variantes: SS, SC, CC, AS, AC.
Tomado regularmente, ele atenua de início, faz desaparecer a seguir, as crises e suas complicações.
Associação potencializada de vários extratos de plantas africanas, o VK 500 alia propriedades complementares que agem sobre diferentes aspectos da doença.
COMPOSIÇÃO:
O VK 500 é composto de 350 mg de diferentes extratos de plantas.
AÇÃO DO VK 500:
ANTI-FALCIFORMAÇÃO – A polimerização da hemoglobina S é a causa primeira das crises drepanocitárias. O VK 500 impede essa polimerização e a falciformação subsequente do glóbulo vermelho.
AÇÃO ANTI-ICTÉRICA – A taxa de bilirubina não continua em permanente aumento em consequência da destruição das múltiplas hemácias falciformadas; a icterícia conjuntival desaparece. Em menos de três semanas, os olhos do doente drepanocítico ganham a coloração branca normal.
FLUIDIFICAÇÃO SANGUÍNEA – O VK 500 reduz a hiperviscosidade sanguínea que se observa nos drepanocíticos e diminui, portanto, o tempo de passagem das hemácias através dos vasos capilares.
VASODILATAÇÃO – O VK 500 induz uma vasodilatação durável dos capilares, o que permite a livre circulação das hemácias. Os drepanócitos irreversíveis evitam o bloqueamento dos vasos estreitos, o que engendraria a crise. Eles continuam a circular até serem capturados e destruídos pelo baço no justo termo do seu tempo de vida.
AÇÃO IMUNITÁRIA – O enfraquecimento das defesas imunitárias nos drepanocíticos facilita o surgimento de infecções, primeira causa da mortalidade neste grupo de pessoas. O VK 500 fortalece a imunidade. Este efeito é particularmente verificável após cumpridos os primeiros seis (6) meses de tratamento.
AÇÃO OREXÍGENA – Uma das componentes do VK 500 favorece imediatamente a recuperação do apetite, estimula o aumento de peso, o crescimento e o dinamismo nas atividades.
EFEITOS BENÉFICOS DA AÇÃO DO VK 500
De maneira geral, constata-se nos primeiros dias do tratamento, uma melhoria da vitalidade do doente. A impressão de se estar diante de um grave doente pálido e sofredor, desaparece face à constatação de uma certa vitalidade recuperada ao mesmo tempo que o apetite.
As crises drepanocíticas estancam rapidamente e acabam por desaparecer.
Com três (3) meses de tratamento, observa-se uma correção dos efeitos da anemia drepanocitária; as lesões orgânicas ligadas à anemia estabilizam-se pois começam a desaparecer; as ulcerações da pele ligadas a um específico enfraquecimento da epiderme, cicatrizam; as menstruações ausentes ou irregulares em certas pacientes drepanocíticas homozigotas graves retornam ou se transformam em menstruações normais; o metabolismo fragilizado é revitalizado e o drepanocítico volta a ganhar peso e uma atividade física mais intensa; os volumes do baço e do fígado que haviam aumentado (hepato-esplenomegalia) voltam à normalidade no intervalo de alguns meses.
Radiografias e electrocardiogramas periódicos permitem constatar que em aproximadamente três anos de tratamento regular, um “grande coração” com um índice cardio-toráxico superior a 0,55 recupera valores normais inferiores a 0,50 , evitando a evolução para uma patologia propriamente cardíaca.
INDICAÇÕES:
- Tratamento da drepanocytose em todas as suas formas : SS, SC, CC, AC ou AS, enquanto criança ou em pessoa adulta.
- Tratamento das crises drepanocitárias dolorosas ósseas, abdominais, neurológicas, renais;
- Tratamento da anemia drepanocitária, da desglobulização aguda e da icterícia drepanocitária;
- Tratamento da hepatomegalia (aumento do volume do fígado) dos drepanocíticos na ausência de cálculos vesiculares,
- Tratamento da esplenomegalia (aumento do volume do baço) dos drepanocíticos;
- Tratamento das ulcerações da pele dos drepanocíticos;
- Prevenção e tratamento do priaprismo dos drepanocíticos;
- Tratamento sistemático da drepanocítica grávida;
- Prevenção e tratamento da redução da acuidade visual dos drepanocíticos;
- Prevenção e tratamento da redução da acuidade auditiva.
CONTRA-INDICAÇÕES:
Nenhuma contra-indicação é conhecida até hoje.
PRECAUÇÕES NO USO:
- No caso dos doentes com úlceras, o tratamento deve ser feito no intervalo entre as refeições.
O tratamento deve ser cumprido com regularidade, de modo imperativo.
EFEITOS INDESEJADOS:
Alguns efeitos não desejados podem verificar-se no decurso das primeiras semanas de tratamento, mas que desaparecem logo a seguir. São, notadamente:
- congestão nasal
- aumento da frequência das evacuações fisiológicas (fezes);
- em casos raros, fadiga e sonolência.
APRESENTAÇÃO
Acondicionamento em frascos de 45, 50 e 90 cápsulas de 500 mg
POSOLOGIA
Profilaxia de crises
Crianças menores de 12 meses 1 a 2 cápsulas de 500mg por dia
De 1 a 3 anos 2 a 3 cápsulas de 500mg por dia
De 3 a 10 anos 3 a 6 cápsulas de 500mg por dia
Para cima de 10 anos 6 a 12 cápsulas de 500mg por dia
Estas doses podem ser aumentadas, tendo em atenção o fato de não existirem efeitos colaterais, caso se verifique de as crises surgirem apesar de tratamento profilático.
TRATAMENTO DAS CRISES
Tomar uma dose profilática mínima de 4 em 4 horas, salvo no caso dos adultos em que a ingestão de 4 cápsulas de 4 em 4 horas é suficiente;
Aconselha-se a associar analgésicos e anti-inflamatórios ao tratamento quando se tratar de crises dolorosas, bem assim como uma multivitaminoterapia que permitirá lutar contra a fadiga (astenia) e a sonolência observadas algumas vezes depois de tomado o VK 500. Isso acelerará as enzimas e os oligo-elementos que o medicamento proporciona para a retomada do crescimento equilibrado peso/altura e a reparação das lesões orgánicas.
CONSERVAÇÃO
Conservar em lugar seco à temperatura ambiente : 3 anos.
OBS: Esta é uma tradução não oficial, o texto original está em língua francesa. Esta tradução é apenas um resumo contendo o essencial do exaustivo dossiê relacionado com a pesquisa que levou à descoberta do VK 500.
Fonte: Associação Angolana de Apoio aos Doentes de Anemia Falciforme – ADAF
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13th May, 2008 at 11:33am
saudacoes para todos tenho uma filha com falciformes agradecia desde ja fazer parte a esta associação.
13th May, 2008 at 11:42am
falciformes
15th May, 2008 at 11:54am
Olá, sou do Brasil, meu filho tem anemia falciforme + talassemia, e gostaria de saber como posso obter o VK 500.
Obrigada,
Miriam
24th May, 2008 at 4:32pm
Tenho um filho com 8 anos portador de anemia falsiforme e estamos entusiasmados com o VK-500,e gostriamos de ter informações de como adquirir este medicamento. De ja agradecemos.
19th June, 2008 at 11:32am
Saudações!
19th June, 2008 at 11:37am
Saudações!
Meu nome é Rodrigo Muniz. Sou Importador brasileiro. Estou interessado em fazer uma importação direta deste produto que é o VK500. Tenho interesse em ajudar todas essas pessoas que estão precisando desse medicamento. Como posso obter mais informações sobre esse produto?
Desde já agradeço a vós!!
19th June, 2008 at 11:41am
Rodrigo,
Você poderá se informar junto à: http://anemiafalciforme-angola.org/index.htm
Boa sorte,
Xico Lopes
7th August, 2008 at 4:58pm
OI SOU CÉLIA TENHO ANEMIA FALSIFORME E GOSTARIA DE SABER COMO POSSO CONSEGUIR ESSE REMEDIO,POR FAVOR ME AJUDEM.
16th August, 2008 at 6:33pm
Oi tenho um filhode 17 anos com anemia Falciforme e já está fazendo uso do VK500 desde 09 de junho/08, Graças a DEUS e a medicação está muito bem.
Consegui adquiri-lo atraves do Luis Fernando, seu e-mail é luis.fernandofiet@hotmail.com, tente vale a pena.
Fiquem com Jesus e Maria Santíssima.
17th August, 2008 at 2:45pm
SOU LUIS FERNANDO, PRESIDENTE DA ASSOCIAÇAO ANGOLANA DE APOIO AOS DOENTES DE ANEMIA FALCIFORME
COMO VÍNHAMOS DIZENDO HÁ MUITO TEMPO AQUI E NOUTROS FORUNS, O VK 500 É EFECTIVAMENTE UMA GRANDE OPÇAO DE TRATAMENTO. QUEM O ESTÁ A TOMAR SABE QUE ASSIM É
MAIS INFORMAÇAO CONTACTEM-NOS PELO EMAIL
luis.fernandofieti@hotmail.com
1st September, 2008 at 7:03pm
tenho um filho de 12anos com anemia falciforme,favor me enviar mais informaçoes sobre este medicamento que me parece ser a minha esperença.Obrigada.
20th September, 2008 at 4:57pm
Olá meu nome é Maely e depois de descubrir que meu sobrinho de 11 meses tem anemia falciforme começei fazer uma busca na internet, sobre a doênça então encontrei um artigo sobre o vk 500, por favor me ajude entender melhor sobre essa medicação e como adquiri-la no Brasil. Obrigada!
2nd November, 2008 at 6:45pm
meu nome é rosemeire e meu filho e 9 anos tem anemia falciforme , foi esplectomizado com 3 anos, preciso sber como adiqurir esse remedio
5th November, 2008 at 6:01pm
Boa tarde,
O contato para comprar este medicamento realmente é com o Luis Fernando luis.fernandofieti@hotmail.com. Tenho uma filha tabém com esta doênça.
Tínhamos que nos unir para colocarmos representantes diretos nossos dentro da política para melhor nos representar e destinar maiores investimentos, estudos, pesquisas e atenção ao tratamento desta doença. Vamos nos Unir!
10th November, 2008 at 9:46am
ola sou mae de dois filho portador de anemia falçiformeinfelismente meu filho de aocincoanos passou por uma cerurgia causando uma parada cardio respiratoria causando cequelas gravissima hoje vive em estado semi vegetativo tem tido crises de dor frequentementi por favor elguem me ajude pres muito do medicamento vk500 e´ minha esperança de poder da
r uma vida melhor com menos sofrimento para meu querido filho
3rd December, 2008 at 10:46pm
Olá, me chamo Rosiane tenho anemia falciforme, tenho 24 anos, estou muito interessada em saber como posso adquirir o vk500,meu pai trabalha no INPI aqui do Brasil.
Desde já agradeço a atenção!!!
7th February, 2009 at 8:34am
Olá!
Minha cunhada possui anemia falciforme e sofre muito com os sintomas. Gostaria de saber como posso adquirir o vk 500.
Desde já,
grato!
23rd March, 2009 at 7:01pm
SÓ PARA RECORDAR A TODOS QUE AS QUESTÕES RELACIONADAS COM O VK 500 PODEM-ME SER COLOCADAS DIRECTAMENTE PELO EMAIL
luis.fernandofieti@hotmail.com
TEMOS TESTEMUNHOS INTERESSANTES E EXPERIÊNCIAS VALIOSAS SOBRE O USO DO REMÉDIO FITOTERAPÉUTICO VK 500 EM DOENTES DE ANEMIA FALCIFORME (DREPANOCITOSE)
LUIS FERNANDO
20th April, 2009 at 6:02pm
Saudações!!
Meu nome é, Carlos Nelson, tenho Anemia Falciforme, resido em Portugal e gostaria de saber como posso adquirir o VK 500.
Desde já agradeço a vossa atenção!!
28th July, 2009 at 8:56pm
Oi tenho anemia falciforme, e gostaria de saber onde encontrar esse remedio
27th September, 2009 at 8:31am
sou drapanocitico e gostaria de saber aonde posso adquirir este medicamento e como posso contactar a vossa instituição
18th October, 2009 at 2:56pm
OLA O MEU FILHO DE 1 ANO TBM TEM FALCIFORMAÇAO SS VIVO EM ANGOLA E GOSTARIA DE SABER COMO TER TAMBEM O VK 500
12th November, 2009 at 2:29pm
ola fico feliz em saber que finalmente um medicamento para a anemia falciforme gracas a deus.
Eu vivo na holanda e tenho uma filha de 14 anos portadora da doença e gostaria de saber aonde e como adquirir o medicamento.
agradeco atencao !E muito obrigado\a.
15th November, 2009 at 7:02pm
Olá,sou portadora da anemia falciforme. Gostaria muito de receber informações sobre este medicamento que me parece ser muito eficiente. sofro com as crises deste que nasci e a minha qualidade de vida e muito afetada com a doença. Não consigo estabilidade no emprego apesar da minha formação profissional,passos dias internada com fortes crises de dor. gostaria de passar informações para o meu hematologista.
17th December, 2009 at 5:48pm
tenho uma irma com este problemas gotaria muito de encontrar os medicamentos pork ela e tao pequena e sofre tanto.
17th December, 2009 at 5:57pm
to desisperada por favor se alguem ler esta mensagem digam-me so como devo encontrar esses medicamentos
28th January, 2010 at 2:35pm
tenho um filho que tem anemia falciforme, egostaria de mais sobre o vk500. obrigado.
6th March, 2010 at 5:16pm
tenho uma filha de tres anos que tem anemia falciforme,como posso adqrir vk500.por favor ajudem me.
23rd March, 2010 at 6:56pm
moro no brasil tenho um filho que tem anemia falciforme preciso de informação do vk500,tive interece de ter informaçoes e de pessoas que ja tem experiencia com o medicamento e como consegui-lo
8th April, 2010 at 9:30pm
Gostaria de saber como posso adquirir esse medicamente VK500 e qual e o valor, é para meu amigo que sofre com essa doença.
Obrigado
26th April, 2010 at 11:51pm
Tenho anemia falsiforme e estamos entusiasmados com o VK-500,e gostriamos de ter informações de como adquirir este medicamento. De ja agradecemos
porfavor vc entra en contato comigo pois sofro mito con essa patologia
3rd June, 2010 at 10:28am
Boa tarde preciso da vossa ajuda tenho um filho ss e gostaria de adiquirir o VK500
e fazer parte da associação.
19th August, 2010 at 6:08pm
gostaria de saber como obter o vk500 pois tenho um sobrinho falsiforme por favor responda me desde ja agradeço
6th October, 2010 at 6:17pm
oi
tenho um filho com anemia falciforme, já começou a tomar o VK500. Graças a Deus ja está um mês sem crise. parece pouco tempo, mas só entende que passa por isso
13th October, 2010 at 9:57pm
oie saudações os meus filhos tem annemia falciforme eutenho dois filhos um se chama mayara e o outro se chama niicolas eles ficam no hospital direto toma bolsa de sangue e etc. e gostaria muito de saber mais desse remédio vk 500.
30th June, 2011 at 1:17am
TENHO 40 ANOS E MEU IRMAO 38, SOMOS PORTADORES DE ANEMIA FALCIFORME. MORAMOS EM GOVERNADOR VALADARES MG. SOFREMOS MUITO C ESSA DOENÇA, TANTO FISICAMENTE, E PSICOLOGICAMENTE. GOSTARIAMOS QUE ALGUEM NOS AJUDASSEM, SE EXISTE MESMO UM REMEDIO, PARA QUE A GENTE TENHA UMA VIDA MELHOR. POIS ESSA DOENÇA NAO E FACIL.ENTREM EM CONTATO COMIGO.QUE DEUS ABENÇOE A TODOS VCS QUE ESTAO NESTA LUTA.
5th July, 2011 at 10:19pm
por favor,me ajudem tenho um filho com animia falciforme,eu tambémgostaria de saber desse remédio vk 500 se possivel me de uma resposta pelo amor de Deus…..
por serto será um anjo na terra me dando esperança…
27th August, 2011 at 5:20pm
gostariade saber como faço para adquirir o medicamento VK 500
27th September, 2011 at 11:02pm
como faço pra comseguir este remedio VK 500?
28th November, 2011 at 7:53am
como faço para comprar o remedio vk 500 e qual o preço. urgente obrigada
4th January, 2012 at 4:02am
Olá, bom dia…
Sou angolano e resido na capital – Luanda. Tenho um filho com anemia falciforme. Gostaria imenso de obter mai informações e como posso conseguir/obter o VK-500. Agradecimentos antecipados…
13th January, 2012 at 4:04pm
Chorei muito hoje, pois descobri que minha menina de 1 ano e 2 meses tem falciformação ss. por favor como e onde encontro este remédio. Estou em Angola